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  • 高純氫氣發(fā)生器工作效率提高的方法
    高純氫氣發(fā)生器工作效率提高的方法

    高純氫氣發(fā)生器是一種用于產(chǎn)生高純度氫氣的設(shè)備,廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室、工業(yè)生產(chǎn)和科研領(lǐng)域。為了提高其工作效率,可以從以下幾個(gè)方面入手:1.優(yōu)化電解槽設(shè)計(jì)改進(jìn)電解槽結(jié)構(gòu):通過(guò)增加電極的表面積和優(yōu)化電極布局,可以提高電解效率。選擇優(yōu)質(zhì)材料:使用耐腐蝕、耐高溫的材料制作電解槽和電極,可以延長(zhǎng)...

    20251-13
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  • 20236-3
    手動(dòng)六通閥的使用及保養(yǎng)

    手動(dòng)六通閥的使用及保養(yǎng)事宜1、手柄處于Load和Inject之間時(shí),由于暫時(shí)堵住了流路,流路中壓力驟增,再轉(zhuǎn)到進(jìn)樣位,過(guò)高的壓力在柱頭上引起損壞,所以應(yīng)盡快轉(zhuǎn)動(dòng)閥,不能停留在中途。在HPLC系統(tǒng)中使用的注射器針頭有別于氣相色譜,是平頭注射器。一方面,針頭外側(cè)緊貼進(jìn)樣器密封管內(nèi)側(cè),密封性能好,不漏液,不引入空氣;另一方面,也防止了針頭刺壞密封組件及定子。2、手動(dòng)六通閥進(jìn)樣器的進(jìn)樣方式有部分裝液法和*裝液法兩種。使用部分裝液法進(jìn)樣時(shí),進(jìn)樣量zui多為定量環(huán)體積的75%,20uL的...

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  • 20236-2
    色譜高精度穩(wěn)壓閥結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和安裝

    色譜高精度穩(wěn)壓閥結(jié)構(gòu)特點(diǎn)色譜高精度穩(wěn)壓閥由主閥和針型調(diào)節(jié)閥、導(dǎo)閥、球閥及接管系統(tǒng)組成,主閥閥體采用全通道、直流式、流線型設(shè)計(jì),并采用膜片式或活塞式兩類結(jié)構(gòu)。色譜高精度穩(wěn)壓閥利用設(shè)定調(diào)壓導(dǎo)閥彈簧壓力和調(diào)節(jié)針型閥開度設(shè)定出口壓力,并通過(guò)接管系統(tǒng)和控制室的反饋?zhàn)饔脕?lái)穩(wěn)定出口壓力。色譜高精度穩(wěn)壓閥利用針型調(diào)節(jié)閥、導(dǎo)閥進(jìn)行水壓自力控制,不需要附加其它裝置和能源,維護(hù)保養(yǎng)簡(jiǎn)便,受進(jìn)口壓力和流量影響小,壓力控制準(zhǔn)確度高,減壓穩(wěn)壓可靠。色譜高精度穩(wěn)壓閥安裝和使用1、安裝色譜高精度穩(wěn)壓閥之前必...

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  • 20236-2
    檢測(cè)器清洗問(wèn)題

    在色譜操作過(guò)程中,鑒定器有時(shí)受固定相流失及樣品中的高沸點(diǎn)成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污,以至不能正常進(jìn)行工作,因而提出了如何清洗鑒定器的問(wèn)題。若沾污的物質(zhì)僅限于高沸點(diǎn)成分,通??蓪㈣b定器加熱至最高使用溫度后,再通入載氣,就可清除。使用有放射源的鑒定器時(shí)加熱要多加小心,例如通常以氚源作成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過(guò)200度,此外還應(yīng)注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料。如用加熱法不適宜,也可以用純的丙酮等溶液從進(jìn)樣口注入(每次可注入幾十微升)進(jìn)行清洗,這在沾污程度較...

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  • 20236-2
    如何防止FID收集極上的積垢

    清除收集極積垢,拆洗FID時(shí),常把噴嘴拆斷造成了不可挽回的損失。依據(jù)FID工作原理,收集極對(duì)地為高阻,一般都在107歐姆以上,所以收集極的一般污染或收集極和靜電計(jì)連接不良,除非在限制靈敏度操作外不會(huì)造成嚴(yán)重的噪聲。所以當(dāng)操作FID遇到尖峰噪聲(基線毛刺)不提倡首先拆洗FID檢測(cè)器,而應(yīng)先尋找其它引起噪聲的原因如:1.氣流比是否合適;2.汽化室嚴(yán)重污染;3.柱流失嚴(yán)重(老化不夠);4.靜電放大器不穩(wěn)定;5.極化電壓不穩(wěn)定;6.有關(guān)信號(hào)連接接觸不良;7.市電不穩(wěn)定;8.接地不正確...

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  • 20236-2
    樣品峰呈現(xiàn)圓頂原因分析及解決辦法有哪些

    1.超出檢測(cè)器的線性范圍。減小進(jìn)樣體積或增加分流比。2.色譜柱選擇不當(dāng)。由于色譜柱固定相對(duì)樣品的吸脫能力太弱造成樣品各組分未分離或固定相對(duì)樣品吸脫能力太強(qiáng)導(dǎo)致樣品延遲出峰,使峰呈現(xiàn)圓頂現(xiàn)象。根據(jù)樣品中各組分的化學(xué)性質(zhì)選擇合適色譜柱才能得到好的分離效果,并有美觀的峰形。3.柱箱溫度過(guò)低或過(guò)高。柱溫過(guò)低使得樣品組分吸脫延遲導(dǎo)致峰形圓頂,柱溫過(guò)高則有可能使樣品物質(zhì)發(fā)生分解改變。所以只有設(shè)置合適的柱溫,才能保證峰形尖銳,分離度好,出峰時(shí)間短。

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  • 20236-2
    溶劑殘留GC分析方法操作要點(diǎn)與注意事項(xiàng)

    1、進(jìn)樣方式推薦使用的是頂空進(jìn)樣和溶液進(jìn)樣,溶液進(jìn)樣有很大的溶劑峰,氣相色譜一般都使用低沸點(diǎn)的溶劑,這樣會(huì)對(duì)低沸點(diǎn)的溶劑殘留檢測(cè)造成很大的干擾,所以一般溶液進(jìn)樣用于高沸點(diǎn)的溶劑檢測(cè),頂空進(jìn)樣用于低沸點(diǎn)的溶劑檢測(cè)。頂空進(jìn)樣時(shí),通常用水作溶劑,水溶液中溶劑容易揮發(fā)到頂空氣體中,增加檢測(cè)靈敏度;對(duì)于一些極性組分,可以利用鹽析作用來(lái)增加揮發(fā)性;如果非水溶性藥品,可使用N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜等為溶劑。簡(jiǎn)而言之就是頂空進(jìn)樣中,應(yīng)盡量讓有機(jī)溶劑從樣品中揮發(fā)出來(lái),才能使檢測(cè)的靈敏度...

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